近日，一项由吉林大学研究团队发表在《Cell Proliferation》上的重要研究显示，缺氧诱导的转运RNA衍生片段通过线粒体能量代谢重塑促进肝细胞癌进程，转运RNA衍生片段可能在线粒体蛋白配位中发挥作用，成为肝细胞癌治疗肿瘤微环境重塑下线粒体重塑的新药理学靶点。该研究借助CLARIOstar高通量微孔板检测系统和Mitoxpress-Xtra耗氧率检测试剂探讨了转运RNA衍生片段如何影响线粒体氧化磷酸化，并发现它降低了两种类型肝癌细胞的线粒体耗氧量。

氧消耗率（OCR）用CLARIOstar测量，将细胞接种在 384 孔板中，每孔 80 μL 反应体系，仅需5 μL MitoXpress® Xtra探针，大大提高了检测通量以及节省了50%的试剂成本。

Mitoxpress-Xtra试剂配合CLARIOstar实时监测线粒体功能变化，为机制研究提供关键实验依据。

CLARIOstar在这一研究中发挥了多重作用：不仅完成了细胞代谢活性的精准检测，还通过荧光读取功能支持了线粒体ROS、膜电位等多参数分析。其高通量、高灵敏度的特性，为复杂细胞机制研究提供了可靠平台。

该研究不仅为肝癌治疗提供了新的治疗策略，也展示了CLARIOstar和Mitoxpress在细胞代谢与线粒体功能研究中的强大应用潜力。未来，这一技术平台有望在更多肿瘤机制研究和药物筛选领域发挥重要作用。

tRF-3Thr-CG影响线粒体氧化磷酸化 OXPHOS，降低了两种类型 HCC 细胞的线粒体耗氧量

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