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来自英国剑桥大学研究团队发表在Science Immunology  上名为Noncanonical Hedgehog signaling through Smoothened controls cytotoxic T cell migration in the tumor microenvironment报告。Hedgehog (Hh) 抑制剂在治疗基底细胞癌 (BCC) 和 Sonic Hedgehog 驱动的髓母细胞瘤方面取得了成功，但在其他实体癌的临床试验中却大多失败。团队发现Hh 抑制剂治疗可特异性地减少 CD8 T 细胞向肿瘤微环境的迁移，无论是在小鼠癌症模型中，还是在接受 Smoothened (Smo) 抑制剂维莫德吉 (vismodegib) 治疗的患者切除的 BCC 中均是如此。团队证明迁移缺陷完全由信号转导蛋白 Smo 介导，而非 Hh 配体或 Gli 转录因子。数据建立了体内 Hh 抑制与抗肿瘤免疫反应之间的联系，并为改进针对癌症患者的 Hh 靶向治疗方案奠定了基础。

为了确保实验流程顺利，团队采用了BMG Clariostar高端酶标仪。[更多资讯，请关注进科驰安微信.]