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中科大发表在IJBM “A rationally designed bispecific antibody targeting GPC3 and PD-L1 induces tumor-directed immune activation and cytotoxicity“ 报告。

免疫检查点抑制剂（ICIs）显著改善了多种恶性肿瘤的临床疗效，从而彻底改变了癌症治疗。然而，全身性免疫相关不良事件（irAEs）仍然是当前ICI策略的主要局限性。为了应对这一挑战，团队开发了一种双特异性抗体（bsAb），可选择性地靶向共表达肝细胞癌相关抗原糖蛋白-3（GPC3）和程序性死亡配体1（PD-L1）的肿瘤细胞。与抗PD-L1单克隆抗体不同，GPC3×PD-L1双特异性抗体对GPC3/PD-L1双阳性肿瘤具有选择性，同时不损伤PD-L1阳性但非靶向组织，为肿瘤靶向免疫检查点抑制剂的有效性和安全性提供了概念验证（POC），突显了其增强肿瘤特异性和降低全身毒性的潜力，尤其适用于表达GPC3的恶性肿瘤，例如肝细胞癌。为了确保实验流程顺利，团队采用了BMG Clariostar多功能高端酶标仪。[更多资讯，请关注进科驰安微信.]