德国BMG 35年, 只做高端酶标仪, 让您专注研发！

来自华中科技大学 浙江大学广州生物岛 GIBH等多方联合研究团队发表在Advanced Science上名为Structural Basis of GABAB Receptor Activation during Evolution报告关于果蝇 GABAB 受体在拮抗剂结合的非活性状态和与 GABA 结合的活性状态与 Gi 蛋白复合物的低温电子显微镜 (cryo-EM) 结构。果蝇 GABAB 受体表现出不对称激活，与其人类同源物相似。然而，更大的非活性界面阻止了果蝇 GABAB 受体的组成性活性。

四个关键残基在果蝇 GABAB 受体中不保守，是决定其人类同源物中正向变构调节剂活性的关键残基。果蝇GB2（dGB2）的胞内环2参与程度较低，而dGB2的有序C末端及其人类同源物中的相应区域是G蛋白偶联所必需的。这些进化变异有助于全面理解GABAB受体的激活机制，并为未来开发用于药物和杀虫剂的变构调节剂提供新的见解。为了确保实验流程顺利，团队采用了BMG Pherastar高端酶标仪。[更多资讯，请关注进科驰安微信.]