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    DNA定量方法对比：分光光度法与荧光染色法

    无论您想通过qPCR分析基因表达，还是通过下一代测序探索遗传易感性，准确定量DNA都是分子生物学研究的重要一环。


    随着检测方法的多样化，如何选择成为难点。比较常用的有基于吸光度的方法，以及各种基于荧光的DNA定量方法。


    通常来讲，荧光染色法更具特异性，并且能够检测更低浓度的DNA样本。但即使在基于荧光的方法中，不同试剂盒适用的检测浓度范围也存在差异。


    为此，我们使用BMG LABTECH的FLUOstar®Omega、VANTAstar®和CLARIOstar®Plus酶标仪，配合不同规格的微孔板，对三种常用的荧光定量试剂盒（Qubit™ dsDNA BR、Qubit™ dsDNA HS和Quant-iT™ Picogreen™) 以及基于吸光度的DNA定量进行比较。


    具体实验步骤见我们的应用指南：DNA quantification using absorbance (A260) and fluorescent methods (Qubit™ and Quant-iT™/PicoGreen™)


    点击“阅读原文”即可查看。


    我们根据检测结果计算出三种试剂盒与分光光度法的检测限，结果如下图所示。



     

    可以看出，BMG LABTECH多功能酶标仪与常用的DNA定量方法兼容，是检测双链DNA的可靠仪器，适用DNA样品浓度范围较广，可低至每孔0.8pg。