对二代测序来说，装载的样本质量（核酸的质量和数量）非常重要。测序结果的成败往往取决于你是否知道你的样本有多少DNA（通常为ng级）。在NGS的工作流程中，从样品中抽提核酸到开始进行文库构建；文库构建后期——构建条码库用于扩增；在装载样品到测序系统上测序前的所构建文库的定量的几个关键点上，对扩增后的文库中的分子进行精确的定量检测，对于确保片段的质量和高效的获得数据是非常重要的。低估扩增文库中的分子数量，会导致混杂的信号以及难以解析的数据；相反地，高估分子的数量会降低结合模板的珠子或者DNA簇的产量，并且没有充分利用测序能力。因此准确对样本定量和评价质量决定了测序工作能否正常进行。

        核酸的定量通常有两种常用方法：紫外分光光度法和荧光法。这两种方法在检测原理、检测灵敏度和操作方法上的大不相同，在实际运用中需要根据具体的实验要求选择最佳的方法来进行核酸定量。

        此次讲座着重介绍几种基于多功能酶标仪系统的紫外分光光度法和荧光法核酸定量方案，为二代测序的样品前处理中的高通量核酸/文库定量提供更好的解决方案。

欢迎扫码填表索取视频资料

推荐阅读

>>BMG荧光检测全线产品支持Qubit染料高通量核酸定量

>>解救二代测序稀有样本定量难题 BMG CLARIOstar超高灵敏度dsDNA荧光定量检测

>>CLARIOstar多功能酶标仪—用于微孔板发光检测的最佳工具

>>高通量低体积荧光核酸定量方案

>>讲座视频回放：二代测序样本前处理：高通量核酸/文库定量方案

>>NGS文库自动化构建实例

>>二代测序文库高通量定量解决方案

>>全自动NGS样本建库捕获系统

欢迎关注伯齐官方微信（微信公众号：Bio-Gene）

公众号回复：NGS，可查看相关视频

伯齐科技有限公司

Bio-Gene Technology Ltd.

400 600 9639

www.bio-gene.com.cn

marketing@bio-gene.com.cn

香港 北京 上海 广州 成都 武汉 济南