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    BMG LABTECH酶标仪被世卫生物标准化专家委员会纳入SOP流程!

    世界卫生组生物标准化专家委员会 (ECBS) 成立于 1947 年,旨在为血液制品和相关体外诊断测试、生物技术产品和疫苗的制造、许可和控制以及 WHO  生物参考材料的建立提供详细的建议和指南。  提交给 ECBS 的书面指南和建议是通过磋商过程起草的,在此期间,世卫组织汇集了世界各地该主题的专家。  参考材料是通过涉及全球大量实验室参与的科学研究而建立的。 

    ECBS 每年举行一次会议,并直接向世界卫生大会的执行机构执行委员会报告。在2022年4月,世界卫生组织生物标准化专家委员会在例行第75 次报告中,新冠肺炎标准化:经验教训和未来展望(COVID-19 standardization: lessons learnt and vision for the future)是报告的主要内容。 


    世界卫生组织制定了首个抗SARS-CoV-2免疫球蛋白国际标准,以促进血清学检测的发展和统一到一个通用单位。这些分析提供了有关潜在免疫保护相关性的信息,对于支持疫苗和治疗药物的临床开发以及评估新冠肺炎影响所需的血清流行病学研究至关重要。检测大致分为两类——病毒中和检测和抗体结合检测,如酶联免疫吸附检测(ELISA)。 

    在报告中,世卫把来自德国酶标仪专家BMG LABTECH公司生产的FLUOstar Omega多功能酶标仪作为酶联免疫吸附检测法检测SARS-CoV-2抗体SOP中 的参考型号。众所周知,BMG LABTECH公司生产的多功能酶标仪,一直以超高灵敏度、超高稳定性领先于读板机行业,是行业的质量标杆。此次被世界卫生组织生物标准化专家委员会指定为标准检测设备,是对这一质量标杆的进一步肯定。 


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