​药物安全性评价当中，心脏毒性占第一位，因此在新药上市之前都要进行心脏安全性评估。目前对心脏安全性评价的指标主要集中在QT间期测试，研究药物是否会导致心律失常，使用MEA技术通过测定场电位时程FPD来评价药物是否会导致QT间隙的延长。

MED64 Presto是目前市场上最灵敏的高通量MEA。它的放大器和MEA板都是专为灵敏度而设计。超广的采集带宽使得系统能够记录培养细胞反应的多样性。除了心肌细胞电生理，MED64 Presto也可以记录广泛的可能来自神经元的动作电位，独特的低噪声原始数据最少过滤，多个频率分析能力，能产生更可靠和更可重复的数据，从而使MED64 Presto成为研究心脏和神经电生理的理想选择。

本次MINI TALKS将从以下三个方面为大家分享如何简单高效地进行新药的心脏安全性评估：

>MEA技术在心脏安全性评估的作用

>Presto的应用

>MED64 presto的产品特点