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华中科技大学及上海科大研究团队发表在Nature Communications 上Mechanistic insights into the versatile stoichiometry and biased signaling of the apelin receptor-arrestin complex阐述了与临床药物类似物结合的 APJR-β-arrestin1 结构，揭示了与差异化 β-arrestin 募集相关的 2:2 和 2:1 化学计量学。通过比较与同一配体结合的两个转导偶联 APJR 结构，确定了引导偏向信号传导的关键残基和基序。发现凸显了APJR与β-arrestin和Gi蛋白偶联的灵活化学计量学，为理解偏向激动作用和指导治疗学发展建立了框架，团队使用来 PHERAstar® FSX 进行BRET测量β-arrestin募集和G蛋白活性性。 [更多资讯，请关注进科驰安微信.]

https://www.nature.com/articles/s41467-025-62870-z