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    细胞活性检测法比较:发光法、荧光法和吸光度法

    ​细胞活性检测已成为现代实验室的重要工具。高通量细胞活性检测广泛应用于筛选实验,如化合物毒性筛选,或识别选择性杀死癌细胞的化合物,还有一个常见用途是筛查环境毒素。


    酶标仪可利用多种活性检测试剂盒测定吸光度(Abs)、荧光强度(FI)或化学发光(Lum),以量化细胞活性。如何为自己的研究做出最佳选择让用户犯了愁。


    为此,我们选取基于吸光度、荧光和化学发光读数的三种市售细胞活性检测试剂盒,分别是CellTiter-Glo 2.0®(Promega)、Alamar blueTM和Vybrant®MTT(均来自Thermo Fisher Scientific;图1)。为了帮助客户做选择,我们使用HeLa细胞,在96孔板和384孔板中置入25-50000个细胞/孔,以建立标准曲线,对动态范围、检测下限和检测上限,以及处理方面的性能进行比较。




    图1. Vybrant MTT、alamarBlue和CellTiter-Glo的细胞活性检测原理


    活性检测灵敏度的比较


    如图2所示,CellTiter-Glo的检测下限(LOD)最低,其次是alamarBlue和Vybrant MTT。通常来讲,384孔板支持检测较低的细胞数量,是由于底物/细胞比率较高。



    图2. 使用HeLa细胞比较活性检测试剂盒的检测下限


    活性检测动态范围的比较


    在所有测定中都观察到细胞数量对应的信号有明显增强。然而,在最大浓度范围内观察到的线性关系随着细胞浓度的升高而减弱(图3A、B、C)。这种影响可能主要归因于底物的有限。底物转换/细胞比率在很大程度上取决于细胞类型和细胞培养条件,如FCS的可用性。在这种情况下,相对活跃的HeLa细胞使转换/细胞比率增高,使LOD降低,但同时在高细胞浓度下产生初期饱和效应。需要注意的是,制造商提供的建议是一般指导,在必要时,应对一些参数进行检查,提前根据您的实验条件进行调整。有可能涉及的调整参数包括细胞总数、细胞与试剂量的比率,以及对应的孵育时间。


    图3. 384孔和96孔板的HeLa细胞活性标准曲线。(A)Vybrant MTT,Abs(B)AlamarBlue,FI(C)CellTiter-Glo,Lum。误差线代表8次重复


    结论


    BMG LABTECH的VANTAstar®酶标仪(图4)拥有高灵敏度,可覆盖大范围的细胞活性检测读数,提供完美的检测平台。配备光栅和光谱仪,在波长选择方面提供了充分的灵活性,这种灵活性同时体现在活性检测的选择。动态范围扩展技术(EDR)和自动聚焦调整使分析检测变得更加简单,无需进行初步增益或聚焦优化。


    图4. VANTAstar酶标仪


    CellTiter-Glo支持通过简单的添加和读取程序检测<10个细胞/孔,而AlamarBlue提供了FI或Abs检测两种选择,并且支持动力学监测,因为细胞不需要被裂解。AlamarBlue是最实惠的选择,其次是Vybrant MTT,最后是CellTiter-Glo。


    点击“阅读原文”查看完整的应用指南,包括实验方法和酶标仪设置


    转载自BMG LABTECH




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