提到神经退行性疾病，大家都知道这是跟错误折叠蛋白有关。这种疾病到现在为止还是未有成熟的早期诊断方法。然而，引致这些神经退行性疾病的错误折叠蛋白成为了早期诊断方法的检测热点。蛋白错误折叠扩增实验就是常用的检测手段!

蛋白错误折叠扩增实验需要在超强振荡模式下做超长动力学实验，在BMG Labtech 多功能酶标仪内完成长达几天持续震荡、荧光定量以及孵育。这也意味着一次实验只有一块微孔板的通量。如果需要增加通量，通常的做法是增加检测仪器数量，但是这个方法是否是最佳的解决方案呢？

总部位于旧金山的生物标志物检测公司Amprion给出了他们的解决方案。Amprion公司使用独有的蛋白错误折叠循环扩增（Protein Misfolding Cyclic Amplification, PMCA）技术，检测脑脊液和血浆中的α-突触核蛋白水平来早期诊断帕金森病。他们通过方法优化已经把一次检测时间从3周缩短到了1周。但是还有一个限制就是分析仪一周只能分析一块微孔板通量的限制。为了解决这个问题，他们另辟蹊径，选择了Hudson Robotics公司为他们整合了一套自动化蛋白错误折叠循环扩增分析系统，仅需要一台BMG Labtech多功能酶标仪，一个PlateCrane EX机械臂，一台孵育振荡器，就将检测通量提高了7倍！

在这套自动化蛋白错误折叠循环扩增分析系统中，原本在BMG Labtech 多功能酶标仪内完成高速震荡和孵育转为在酶标仪外进行，PlateCrane EX机械臂负责在定义的时间内将微孔板转移到震荡孵育器孵育或者酶标仪内进行荧光定量。因此，在30分钟一个检测循环的时间内，PlateCrane EX系统可以安排7块微孔板在酶标仪内进行2个不同增益值的荧光测量。这样循环测量持续6天完成一次分析。6天后，PlateCrane EX机械臂可以慢下来方便Amprion公司的科学家更换整批微孔板，而不需要停下这套系统。用这种方式他们已经连续做了90天的蛋白错误折叠循环扩增分析。

Amprion在研究过程中发现有很多系统也能完成微孔板的转移，但是适合他们做蛋白错误折叠循环扩增的特别需求才是最重要的。PlateCrane EX系统有多个和BMG 多功能酶标仪以及孵育震荡器整合的成功案例，Hudson Robotic公司能高效的帮助客户实现他们特别的实验需求，这也是Amprion公司选择Hudson Robotics的原因。

这套使用 CSF 和 α-突触核蛋白辅助诊断帕金森病的系统近期获美国 FDA（美国食品和药物管理局）评为“突破性检测系统”。Amprion 正与 美国FDA 密切合作，以快速追踪α-突触核蛋白 PMCA 测试的开发，并希望相关的审查最终会获得批准。

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